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제품 소개연구 화학물질 분말

ADB - Fubinaca 백색 연구 화학물질은 C21H23FN4O2 ADSB - FUB -를 187 강화합니다

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ADB - Fubinaca 백색 연구 화학물질은 C21H23FN4O2 ADSB - FUB -를 187 강화합니다

큰 이미지 :  ADB - Fubinaca 백색 연구 화학물질은 C21H23FN4O2 ADSB - FUB -를 187 강화합니다

제품 상세 정보:

원래 장소: 중국
브랜드 이름: FC
인증: GMP
모델 번호: 01

결제 및 배송 조건:

최소 주문 수량: 협상 가능한
가격: Negotiable
포장 세부 사항: 포일 부대 또는 필요조건
지불 조건: 서부 동맹, T/T, MoneyGram, T/T
공급 능력: 800kg/month
상세 제품 설명
공식: C21H23FN4O2 CAS: 1445583-51-6
색깔: 백색 분말 포장: 포일 부대 또는 기초를 두는 요구하는
선박: EMS EUB DHL 페더럴 익스프레스 배달 시간:: 24 시간에서
외관: 가루 순도: 99%

 

Adb - Fubinaca 백색 분말 C21H23FN4O2 CAS 1445583-51-6 높은 순수성 98%

 

외관 결정 또는 분말
색깔 백색 분말 백색 결정
포장 알루미늄 호일 부대 또는 비닐 봉투
원래 장소 중국
지불 방법 우 MG TT 
선박 방법 EMS EUB UPS TNT 페더럴 익스프레스 DHL
MOQ 5gram

 

 

ADB-FUBINACA는 합성 마리화나에서 확인된 디자이너 약 안으로 혼합합니다 2013년에 일본을입니다. [1] ADB-FUBINACA의 (S) 거울상체는 Pfizer 특허 WO 2009/106982에서 요구되고 1.2 nM와 각각 3.5 nM EC50 값을 가진 CB1receptor와 CB2 수용체의 유력한 주작동근이기 위하여 보고되었습니다. [2] [3] ADB-FUBINACA는 SDB-001와 STS-135 같이 3-indazole 위치에 carboxamide 그룹을, 특색짓습니다. ADB-FUBINACA는 tert 부틸 그룹과 가진 이소프로필 그룹의 보충에 의하여서만 AB-FUBINACA와 다르기 때문에, 합리적인 약 디자인의 제품인 것처럼 보입니다.

 

ADB-FUBINACA, functionalized carboxamide 치환기를 포함하는 ADSB-FUB-187의 아날로그는 최근에 보고되었습니다.

 

ADB-CHMINACA (일컬어 MAB-CHMINACA)는 indazole 근거한 합성 cannabinoid입니다. Ki의 결합 친화성을 가진 theCB1 수용체의 유력한 주작동근 = 0.289 nM이고 2009에 있는 Pfizer에 의해 analgesicmedication로 원래 발전되었습니다. [1] [2] cannabinoid에서 안으로 혼합합니다 초 2015년에 일본을 확인되었습니다

5F-AB-PINACA는 원래 진통성 약물로 2009에 있는 Pfizer에 의해 개발된 일련의 화합물에서 파생되는 indazole 근거한 합성 cannabinoid이고, 디자이너 약으로 온라인으로 판매되었습니다. [1] [2]

5F-AB-PINACA는 각각 0.48 nM 및 2.6 nM EC50 값을 가진 CB1 수용체 그리고 CB2 수용체의 유력한 주작동근이기 위하여 보고되었습니다. [3] 그것의 물질 대사는 문학에서 기술되었습니다.

 

AB-CHMINACA는 indazole 근거한 합성 cannabinoid입니다. 더 유력한 16x 이 동안에 CB1 수용체 (Ki = 0.78 nM) 및 CB2 수용체의 유력한 주작동근 (Ki = 0.45 nM)이고 쥐 차별 학문에 있는 Δ9-THC와 완전히 대체합니다. [1] [2] 이 발생의 다른 cannabinoids에서 보인 동향을 계속해서, 더 오래된 cannabinoids가 naphthyl 또는 adamantane 잔류물을 포함한 그것의 구조의 한 부분으로 발린 아미노산 아미드 잔류물을 포함합니다.

 

부정확하게 MMB-CHMINACA로 알려져 있는 MDMB-CHMICA는 (또한) 인돌 근거한 합성 cannabinoidthat이고 CB1 수용체의 potentagonist 디자이너 약으로 온라인으로 판매되었습니다입니다. [1] [2] [3] [MDMB-CHMICA가 “MMB-CHMINACA” 이름을 걸고 처음에 판매되는 동안 4개는 AMB-CHMINACA로 2015에 있는 디자이너 약 시장에], 이 코드 이름 (MDMB-CHMINACA의 t 부틸 아날로그 대신에 i.e 이소프로필)에 일치하는 화합물 확인되었습니다.

 

Ergotamine는 가족 o의 부분 입니다; 그것은 구조상으로 이고 그것과 생화확적으로 밀접한 관계가 있 구조상 상사성을 몇몇에 소유하고 a로 가지고 있습니다

 

그것은 급성 발작의 처리를 위해 사용됩니다 (때때로 맥각 균류의 의약 사용법과 조화하여 16세기에서 유도하는 것을 시작되었습니다 그러나 노출량 불확실은 사용을 낙담했습니다. 그것은 막기 위하여 이용되었습니다 (분만 후에 출혈). 그것은 맥각 균류에게서 처음으로 고립되고 1921년에 Gynergen로 시장에 내놓았습니다

 

N-Ethylhexedrone는 일련의 특허 byin에서 classN-Ethylhexedrone의 (일컬어 α-ethylaminocaprophenone, N-ethylnorhexedrone는, andNEH를 hexen) 입니다 처음으로 1960 년대 언급되었습니다 더 잘 알려지는 약 (MDPV)의 발달로 이끌어 내는. 중앙 2010s부터, N-ethylhexedrone는 온라인으로 판매되었습니다

 

Fuambai Sia Ahmadu (품어진 c.   1969년은 시에라 Leonean 미국 인류학자입니다. 그녀는을 위해 영국 린 갬비아 일하고.

 

Ahmadu에 의하여에서 사회 인류학에 있는 그녀의 PhD를 얻고 비교 인간적인 발달의 부에 박사학위 취득 후 일이 착수했습니다,

 

FUF

펜타닐은 몇몇을의의 그것의 agonism를 통해 다른 opioids의 전형 효력 제공합니다. 모르핀의 그것에 관하여 그것의 강한 힘은 그것의 highper 이로 인하여 크게 때문이, 그것 더 쉽게 관통할 수 있습니다

 

BROMADOLINE는 u-47700를 가진 동일한 효력입니다

 

알프 라졸 람는 대우하기 위하여 주로 이용되고 의사가 정기적으로 약의 유용성을 재평가해야 한다는 것을 FDA 상표 때문에 조언합니다. 알프 라졸 람는 또한 일반화한 신경성 불안증의 처리를 위해 나타날지도 모릅니다, 뿐 아니라 불안의 처리를 위해 CO 병적인 불경기로 조절합니다. 알프 라졸 람는 또한 경우 CO 병적인 잠 적자로 수시로 됩니다.

 

 

CAS: 113-15-5
공식: C33H35N5O5
iupac  
합성 순수성: > 98%

 

 

α-PVP는, 다른 각성제 같이, 과대 자극, 망상광 및 환각을 일으키는 원인이 될 수 있습니다. α-PVP는 자살에 있는과 약의 조합에 기인한 과량 원인, 또는 뜻깊은 기부 사인이기 위하여 보고되었습니다. α-PVP는 또한 결합된 적어도 1개의 죽음에 연결되고 일어났습니다

 

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Fanchuang Medical Biotechnology Co., Ltd.

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