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Parecoxib 해열 진통제 약 Parecoxib 분말 CAS 198470-84-7

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Parecoxib 해열 진통제 약 Parecoxib 분말 CAS 198470-84-7

큰 이미지 :  Parecoxib 해열 진통제 약 Parecoxib 분말 CAS 198470-84-7

제품 상세 정보:

원래 장소: 중국
브랜드 이름: R&M
인증: ISO 9001, USP, GMP
모델 번호: 01

결제 및 배송 조건:

최소 주문 수량: 1G
가격: negotiation
포장 세부 사항: 알루미늄 호일 부대의 진공 패킹
상세 제품 설명
CAS: 198470-84-7 이름: Parecoxib
외관: 백색 분말 공식: C19H18N2O4S
꾸러미: 고객으로 기준은 또는 요구합니다 저장: 그늘을 저장하십시오

Parecoxib 해열 진통제 약 Parecoxib 분말 CAS 198470-84-7

 

 

Parecoxib

임상 자료
AHFS/Drugs.com 국제적인 약 이름
면허 자료
  • EU EMA: 여인숙에 의하여

임신
종류
  • 추천하지 않는
노선의
행정
정맥 andintramuscular
ATC 부호
  • M01AH04 (WHO)

법적 지위
법적 지위
  • AU: S4 (처방전 전용)
    영국: POM (처방전 전용)

Pharmacokinetic 자료
생물학적 이용 효능 100%년
단백질 바인딩 98%
물질 대사 valdecoxib andpropionic 산에 간
광대하게 포함되는 CYP (주로 CYP3A4와 2C9)
Eliminationhalf 생활 22 분 (parecoxib)
8 시간 (valdecoxib)
배설물 신장 (70%의 대사 산물)
인식기
IUPAC 이름 [은신처]
  • N- {[4 (5 메틸 3 phenylisoxazol 4 yl) 페닐]
    sulfonyl} propanamide
CAS 수
  • 198470-84-7 [그렇습니다]

PubChem CID
  • 119828

IUPHAR/BPS
  • 2895

DrugBank
  • DB08439 [그렇습니다]

ChemSpider
  • 106990 [그렇습니다]

UNII
  • 9TUW81Y3CE

ChEBI
  • CHEBI: 73038 [아니]

ChEMBL
  • CHEMBL1206690 [아니]

ECHA InfoCard 100.230.078 [Wikidata에 이것을 편집하십시오]
화학과 물리적 데이터
공식 C19 H18 N2 O4 S
어금니 질량 370.422 g/mol
3D 모형 (JSmol)
  • 상호 작용하는 이미지

미소 [은신처]
  • O=C (NS (=O) (=O) c3ccc (c2c (onc2c1ccccc1) C) cc3) CC
InChI [은신처]
  • InChI=1S/C19H18N2O4S/c1-3- 17(22) 21-26 (23,24) 16-11-9-14 (10-12-16) 18- 13(2) 25-20- 19(18) 15-7-5-4-6-8-15/h4-12H, 3H2,1-2H3, (H, 21,22)
  • 열쇠: TZRHLKRLEZJVIJ-UHFFFAOYSA-N

 

Parecoxib는 valdecoxib의 수용성과 주사 가능한 프로드러그입니다. 그것은 유럽 연합에 있는 Dynastat로 시장에 내놓아집니다. Parecoxib는 celecoxib (Celebrex)와 rofecoxib (Vioxx)와 동일한 종류에 있는 COX2 선택적인 억제물입니다. 그것은 주사 가능하기 때문에, 환자가 구두 약물을 가지고 갈 수 없습니다 때 perioperatively 사용될 수 있습니다. 그것은 다량을 같은 방식으로 ketorolac (Toradol)가 미국에서 사용되는 단기적인 perioperative 고통 통제를 위한 유럽의 다량을 통해 승인됩니다. 그러나, ketorolac와는 다른, parecoxib에는 혈소판 기능에 대한 아무 효력도 없 그러므로 수술 그 후에 유혈 승진시키지 않습니다. 더하여, ketorolac에는 includingibuprofen 위하여 다른 대부분의 비스테로이드 항염증제 약 (NSAIDs) 및 naproxen와 비교된 매우 더 높은 위장 독성 단면도가 있습니다. 수술 후에 외과 출혈과 위 궤양에 관한 관심사 때문에 많은 유럽 국가에서 금지하고 있는 동안, ketorolac는 미국에 있는 유일하게 주사 가능한 NSAID입니다.

2005년에, 미국 식품의약품안전청 (FDA)는 미국에 있는 parecoxib를 위한 비 승인의 편지를 발행했습니다. 수술 후에 고통을 통제하기 위하여 parecoxib의 과다 복용이 이용될 때 주의된 1개의 학문이 위약과 비교된 심장 우회 수술을 따르는 심장 발작의 발생을 증가했더라도, 아무 이유도 비 승인을 위해 이제까지 공개적으로 문서화되지 않았습니다. 희소한 그것을 기억하는 것도 중요합니다 그러나 가혹한 알레르기 반응 (Stevens 존슨 증후군, Lyell 증후군)는 valdecoxib, parecoxib가 개조되는 분자로 기술되었습니다. 

 

약은 유럽에 있는 심장 수술 후에 사용을 위해 승인되지 않습니다. 지금도 유럽의 다량에서 금지된 Ketorolac, 그리고 IV는 ibuprofen 그러므로 IV 미국에 있는 NSAIDs를 위한 유일한 선택권이고, parecoxib가 FDA에 앞으로 재제출될 것이라는 점을 명확하지 않습니다.

 

미국에 있는 모든 항염증제 약물은 피부 반응에 대하여 동일한 경고를 나르고, 아무도는 CABG 수술 도중 사용을 위해 승인됩니다 없습니다, 그래서 parecoxib의 승인을 부정하는 FDA를 위한 이유는 불명하게 남아 있고, 그러나 Vioxx 일의 결과로서 다른 COX-2 선택적인 억제물을 찬성하지 않는 미국 의회에게서 정치 압력과 아마 관련있었습니다. COX-2 선택적인 억제물은 유럽에 있는 parecoxib의 안전 단면도에 관계 없이 미국에서, 그 시간 이후로 찬성되지 않았습니다. 미국에 있는 parecoxib의 비 승인을 정당화하기 위하여 이용된 FDA가 기밀 문제점 무익한 때문에 증명한 부족 아마 알아내는 노력, 또는 그것으로 과학적인 이론적 설명을.

 

parecoxib를 찬성하지 않는 정치적인 동기부여는에 있는 안전 자료의 2017 합동된 분석에 의해 parecoxib의 69,567,300 단위 후에 보여준 28의 간행된 학문, 피부 뾰루지 더 지원되고 심장 합병증은 만약에 전혀, 위약과 달랐던 최소 이었습니다.

 

Parecoxib는, 다른 COX-2 선택적인 억제물과 함께, celecoxib, 죤 Talley에 의하여 Monsanto의 Searle 부분에 팀에 의해 valdecoxib 및 mavacoxib, 지도했습니다 발견되었습니다.

 

연락처 세부 사항
Fanchuang Medical Biotechnology Co., Ltd.

담당자: admin

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